[原子力産業新聞] 2011年9月1日 第2588号 ＜4面＞

原子力機構など　断用医薬品に初　加速器中性子で９９ｍＴｃ

日本原子力研究開発機構、千代田テクノル、富士フイルムＲＩファーマが組織する原子力エネルギー基盤連携センターの中性子利用ＲＩ生成技術開発特別グループは８月１８日、がん等の核医学診断に多用されている放射性同位元素テクネチウム９９ｍ（９９ｍＴｃ）を、加速器中性子で生成したモリブデン９９（９９Ｍｏ）から高純度で分離抽出し診断用医薬品に標識させることに世界で初めて成功したと発表した。

原子力機構の加速器からの中性子を、酸化モリブデン１００Ｍｏ０３試料に照射して９９Ｍｏを生成すると、主成物９９ｍＴｃ以外にはわずかに半減期１７時間のジルコニウム９７（９７Ｚｒ）と半減期１．２時間のニオブ９７（９７Ｎｂ）が９９Ｍｏの０．２％生成されるのみであることが判明し、９９Ｍｏと９９ｍＴｃの分離は放射能の扱いが簡単で、小型の施設で行えることがわかる。また、不純物の強度は９９ｍＴｃの０．０１％以下で、放射性医薬品の核純度の規制値も満たしている。そして昇華法で抽出した９９ｍＴｃは、がんの骨転移等を調べる診断時に使用する医薬品に対し９９％の高い標識率で標識化することができ、放射性医薬品としての利用計画に明るい見通しを示している。

９９ｍＴｃの親核種であるモリブデン（９９Ｍｏ）は、国内で生産されていないため、近年輸入元の海外原子炉の高経年化に伴う故障による９９Ｍｏの長期供給不足などの問題が多発しており、代替生成法が模索されていた。今回の成果で、加速器中性子により生成された９９Ｍｏで９９ｍＴｃを製造する新方式で既存の製品と同等の品質を有する９９ｍＴｃを供給でき、将来的には、現在、原子力機構の材料試験炉ＪＭＴＲで予定している９９Ｍｏ製造を補完し、９９Ｍｏ国内供給をより安定化することが期待される。

今後、９９Ｍｏからの９９ｍＴｃ分離抽出効率を高めるとともに、既存の９９ｍＴｃと同品質であることを明らかにしていく。

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