[原子力産業新聞] 2013年9月19日 第2687号 ＜4面＞

ＳＰＥＣＴ検査装置を販売　東芝メディカル

東芝メディカルシステムズは１２日、体内に投与した放射性医薬品から放出されるガンマ線を検出して画像化を行う核医学診断用検出器回転型ＳＰＥＣＴ装置「デジタルガンマカメラＧＣＡ−９３００Ｒ（ジーシーエー９３００アール）」を開発し、国内での販売を開始した。このシステムは国内で唯一販売される３検出器型ＳＰＥＣＴ装置だ。

ＳＰＥＣＴ検査は、国内で年間約１１６万件の検査が行われているが、日本ＲＩ協会の調べでは頭部検査と心臓検査でＳＰＥＣＴ検査全体に占める割合が増えている。これは虚血性脳血管障害や虚血性心疾患における診断と治療方針の決定などにＳＰＥＣＴ検査の重要性が高まっていること、認知症においてもＳＰＥＣＴ検査の必要性が高まっている等が背景にある。今回の新製品は、これらに対応すべく、頭部検査および心臓検査に最適化した、東芝独自の設計で開発された。これまで画質でも高い評価を得てきた同社のＧＣＡ−９３００Ａの基本コンセプトを受け継ぎながら、一層の高画質、高速データ処理、操作性向上を実現した。

お問い合わせは、政策・コミュニケーション部（03-6812-7103）まで